cd /path/to/Project_2012-158A &&
for dir in Sample*/; do
for r in R1 R2; do
outfile=${dir%/}_${r}.fastq
glob=*_${r}_*.fastq
cat "$dir"/$glob > "$dir/$outfile" &&
rm -f "$dir"/$glob
done
done
Minha estrutura de diretórios é fornecida abaixo
x:\Project_2012-158A\Sample_4041
SampleSheet.csv
4041_CGTACG_L002_R1_001.fastq
4041_CGTACG_L002_R2_001.fastq
4041_CGTACG_L006_R2_001.fastq
4041_CGTACG_L006_R1_001.fastq
x:\Project_2012-158A\Sample_4027
SampleSheet.csv
4027_TAGCTT_L002_R2_001.fastq
4027_TAGCTT_L006_R1_001.fastq
4027_TAGCTT_L002_R1_001.fastq
4027_TAGCTT_L006_R2_001.fastq
x:\Project_2012-158A\Sample_D425
SampleSheet.csv
D425_ACTGAT_L008_R2_001.fastq
D425_ACTGAT_L008_R1_001.fastq
D425_ACTGAT_L004_R2_001.fastq
D425_ACTGAT_L004_R1_001.fastq
Eu quero concatenar os arquivos com "R1" e "R2" separadamente para cada amostra. Eu sei
cat file1.fastq file2.fastq > concatenation.fastq
dará concatenate mas como eu faço isso para todos os sudirectories com script único?
Assim:
cat ./*/*R2* > result
*
- corresponde a tudo
Esteja ciente de que isso obterá todas as ocorrências de R2
no nome do arquivo.